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02
2019

洁净室工程公司解答净化工程中的专业术语
　　现在很多行业都需要洁净室的工程，而洁净室通风设备成了必备的一个环节，即使是相关的从业人员对于一些专有术语也有一些茫然。　　1、气闸室，也能够称之为缓冲室，指的是为了保持洁净室内的空气洁净度以及正压控制而设置的一个专门空间。　　2、空气吹
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2018

手术室净化平日里应该如何正确的操作呢
手术室净化平日里应该如何正确的操作呢？净化手术室日常清理一、使用经过相关部门检验合格的杀菌消毒剂对手术室内的所有手术用设备以及手术床、柜等手术室内用品进行全面清理，保持每天早上都重复这一工作。二、确保将每次使用过的医生服装、手术巾、床单、鞋
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2018

手术室净化设备的维护与管理方法
手术室净化设备的维护与管理方法，现代医疗的发展对手术室净化设备要求的越来越严格，医疗净化设备是为医院空气环境进行消毒杀菌的一种仪器，本文主要介绍医疗净化设备的维护与管理!缓解医疗净化设备的老化程度,延长其使用寿命。一、职责范围：负责层流
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2018

如何选择洁净台
　　对于如何选择洁净台这个问题，人人都有自己的见解，这里只是阐述一些建议，供大家参考。无论销售人员在你面前如何炫耀各种新奇的技术，你一定要注意这种超净工作台使用的风机和过滤器，这两样东西代表了产品的技术水平，是无法作伪的。很遗憾，风机和高效
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10
2018

各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求
　　为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，于2011年1月1日起正式实行，2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。　　医疗器械生产质量管理规范及其附录规定并要求医疗
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10
2018

生物疫苗净化车间空调系统设计策略
　　生物制品是药品的一大类别.生物制品过程有其固有的易变性.生物制品生产必须从生物活性材料开始,从生产厂房 ,设施、设备、生产过程的质量管理入手实行GMP,目的是为了防止药品生产中的污染和交叉污染.实现空气洁净的手段是净化空调,疫苗生
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2018

化妆品洁净室净化系统设计方案
　　化妆品(日化产品)生产企业原则上应当设置原料间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、消毒、干燥、存放间，仓库，检验室，更衣室，缓冲区，办公室等，防止交叉污染。　　bob综合游戏官网建议　　1、化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易
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2018

化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理
　　●化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。　　●制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，人均占地面积不得小于4平方米，车间净高不得小于2.5米。　　●生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、
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2018

科学合理的洁净室车间净化工程施工流程
　　洁净室工程施工需结合实际情况综合考量后，再遵守相关的标准、规范，按具体详细的施工图纸制定施工计划，整个净化工程施工流程循序渐进地有效执行下去，以确保洁净车间建设质量能符合要求，达到预期的效果。　　洁净室工程施工流程：放线测量→洁净室工程
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09
2018

洁净室工程施工不可控因素管项方法
　　由于项目实施过程中主客观条件的变化是绝对的不变则是相对的在洁净室项目进展过程中平衡是暂时的不平衡则是永恒的，因此在项目实施过程中必须随着情况的变化进行项目目标的动态控制。　　在项目实施的过程中定期地进行项目目标的计划值和实际值的比较，当
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2018

进入洁净区更衣和行为规范
　　为了减少人员对产品和生产环境造成的污染,在进入洁净车间(洁净区)时,必须更换洁净服,有的还要淋浴、消毒或空气吹淋,这些措施常被称之为“人员净化”,简称之“人净”。　　第一：着工鞋　　进厂区前，统一着好特定工鞋，工鞋需每天进行消毒杀菌　　
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09
2018

洁净室科学清洁的要求及注意事项
　　洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以
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09
2018

洁净厂房建设与设计需遵循规范 GB50073-2013
　　在洁净室设计之中，必须执行相关的设计规范才可以，这也是国家在这方面的硬性规定，必须执行。这些规定总体来说设计者必须按照洁净度要求去设计，结合多重因素进行考虑，力求在建设过程中达标。　　洁净室设计　　　　1、基本要求　　洁净室布置紧凑，设
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09
2018

如何选择优质的洁净工程公司
近些年来净化车间的应用越来越广泛，并且在未来五年内会呈现20%左右的增长率。生产企业为了提高产品的品质与产品的竞争力，很多有实力的生产企业会选择在净化车间里面生产高质量的产品，那么全国有大大小小的洁净工程公司近几百家，那么bob综合游戏官网如何选择优质的
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09
2018

2018年风淋室在GMP净化车间中的重要作用
在GMP的严格标准下，制药企业要求建立科学的无菌药品生产环境、工艺以及运行和管理体系，消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，保证生产出的药品高品质，足够卫生安全。其中，制药厂强调的无菌车间灭菌消毒和污染控制就是保证达到GMP要求的
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09
2018

无尘厂房如何施工？
　　无尘厂房对洁净程度要求比较高，给施工带来一定的难度。由于产品的品质要求相对比较高，所以对无尘厂房的依赖程度非常高，建厂过程中的质量直接导致产品质量的高低。无尘厂房如何施工是一个非常全面，多专业、多行业的问题，还有组织管理、协调的问题。　
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2018

无菌净化工程灭菌的必要性
　　如何安全的对食品、药品等企业进行消毒净化是这些企业Z关心的，国际公认的Z安全可靠的方法是使用臭氧发生器对食品、药品生产包装车间、更衣室、库房等进行消毒，也是SC、GMP、HACCP等认证管理的一项基本要求，这也是净化工程中常用的手段。　
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08
2018

净化工程中的一些值得注意的
　　大家都知道，工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”都是生产企业保障生产环境达到洁净标准，防止污染与交叉污染等要求的重要措施。但是，在净化工程的设计和实施中，有一些细节也需要下工夫做足文章，
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08
2018

如何做好十万级净化工程的装修设计工作
　　净化工程已经在国内已经被广泛的应用起来了，而生产车间作为生产企业中Z为重要的一部分，在日常的生产工作当中担负着重要的作用。而因为不同企业所拥有的车间功能都不一样，毕竟生产的产品各不相同，因此在十万级净化工程装修设计上，做好必要的功能及创
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08
2018

SC认证对食品车间十万级净化工程的要求
　　根据国家关于食品饮料的生产许可细则，对于食品饮料车间的洁净室环境进行控制达到万或十万级空气净化标准，无菌洁净车间Z好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。　　以下是SC认证对食品车间十万级净化工程的要求：　　1生产车间的安排及卫生等级

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